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tiny bite #2 ·alimentación + sonda nasogástrica· educación general

mi bebé necesita una sonda nasogástrica… ¿y ahora qué?

la colocación, la vuelta a casa y nuestra nueva rutina. poquito a poquito.

escrito por Daniela Caballero Varona, MD · publicado · 4 min de lectura

escuchar que tu bebé necesita una sonda puede traer tantas emociones. alivio porque recibirá apoyo. preocupación por la colocación. preguntas sobre cómo cambiará el día a día.

lo hemos vivido con AnaSofía. hablemos de qué esperar, qué preguntar y cómo sentirte un poquito más preparada o preparado.

primero, ¿qué es una sonda nasogástrica?

una sonda nasogástrica, también llamada SNG o NG por sus siglas en inglés, es un tubo fino y flexible que entra por la nariz, pasa por el esófago y llega al estómago.[1]

puede aportar nutrición, hidratación y determinados medicamentos recetados cuando un bebé necesita apoyo adicional. su equipo decide qué se administra y cómo.[1][3]

¿qué ocurre durante la colocación?

un profesional capacitado mide e introduce suavemente la sonda por la nariz hasta el estómago y la fija a la mejilla. la colocación puede resultar incómoda y el bebé puede llorar.[1]

pregunta cómo puedes acompañarlo y qué medidas de confort son apropiadas para él. antes de utilizarla, el equipo debe confirmar su posición.[1]

este artículo explica qué esperar. no es un tutorial de colocación paso a paso.

¿podremos cambiarla en casa?

algunas familias reciben formación para cambiar la sonda en casa. otras acuden a una consulta o al hospital. el plan depende de cada bebé, del tipo de sonda y de las indicaciones del equipo.[1][2]

antes de intentar cambiarla por tu cuenta, necesitas enseñanza práctica, práctica supervisada e instrucciones específicas. pide que te observen realizar los cuidados y que expliquen qué hacer si algo no sale como esperabas.[1]

puedes decir: “necesito practicar más antes de sentirme lista o listo.”

¿cómo sabemos que es seguro utilizarla?

es esencial comprobar la posición antes de administrar cualquier cosa por la sonda. sigue exactamente el método y la frecuencia que indique el equipo.[1][2]

que el bebé esté tranquilo, que la cinta esté bien puesta o que la marca externa parezca igual no confirma por sí solo que la punta esté en el estómago.

si la sonda se ha movido o no puedes confirmar su posición, no la utilices y contacta con el equipo. introducir aire y escuchar un sonido con el estetoscopio no es un método fiable.

¿qué cambia al volver a casa?

tomas + material

puede haber horarios, una bomba o jeringas, material que reponer y equipo que limpiar. pide instrucciones por escrito sobre preparación y conservación del alimento, ritmo de administración, lavados y medicamentos.[3]

alimentación por boca

la lactancia, el biberón o los sólidos pueden seguir siendo posibles según la seguridad al tragar y el plan individual. pregunta qué puedes ofrecer y cómo combinarlo con la sonda. no cambies los volúmenes ni empieces a retirarla sin el equipo.[1]

piel + tubos

pregunta cómo proteger la mejilla y la nariz, cuidar los adhesivos y colocar los tubos de forma segura. evita que queden tubos sueltos cerca del cuello y sigue las indicaciones para dormir, jugar y utilizar el equipo.[1]

vida en familia

siguen teniendo cabida los abrazos, los paseos y los pequeños logros. pregunta por el baño, el tiempo boca abajo, los viajes y la guardería. si es posible, que otra persona cuidadora también reciba formación.[1]

preguntas antes de volver a casa

  • “¿cuál es nuestro plan exacto de alimentación e hidratación?”
  • “¿cómo y cuándo comprobamos la posición?”
  • “¿quién cambia la sonda si se sale?”
  • “¿qué hacemos si toca una toma o medicamento y no podemos utilizarla?”
  • “¿a quién llamamos de día y de noche?”
  • “¿qué señales requieren ayuda urgente?”
  • “¿cuándo revisaremos el progreso y la preparación para retirarla?”

cuándo pedir ayuda

contacta cuanto antes con el equipo si no puedes confirmar la posición, seguir el plan de alimentación o notas vómitos repetidos, abdomen hinchado, tos durante las tomas, sangrado nasal persistente o lesiones en la piel.[1][2]

si tu bebé tiene dificultad para respirar, se pone azul o gris, deja de responder o está muy flácido y cuesta despertarlo, detén la alimentación y llama inmediatamente a emergencias. en España y la UE, llama al 112; en otros países, al número local.

un poquito de nuestra historia

el camino de AnaSofía ha incluido aversión oral a los líquidos, lactancia, terapia de alimentación y una sonda nasogástrica como apoyo.

incluso con mi formación en medicina de emergencias, cuidar de mi propia bebé se sentía diferente. yo también estaba aprendiendo como su mamá.

agradecemos a los profesionales que nos enseñaron y acompañaron, y a nuestro pequeño equipo en casa. hubo mucho que aprender y muchísimos pequeños logros.

referencias

  1. The Royal Children’s Hospital Melbourne. Kids Health Info: Nasogastric tubes.
  2. SickKids / AboutKidsHealth. Nasogastric (NG) tube: How to insert your child’s NG tube.
  3. Nationwide Children’s Hospital. Nasogastric Tubes (Insertion and Feeding). Helping Hands.

información general y nuestra experiencia como familia. este artículo no sustituye la formación práctica ni el plan médico y de alimentación individual de tu bebé, y no establece una relación médico-paciente.

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